aerALin™ :
Contrôle de la qualité de l'air médical sur place.
Contrôle de la qualité par libération paramétrique de lots spécifiques.
ou plus d'informations
L'aerALin™ est notre système paramétrique exclusif de contrôle de la qualité des rejets par lots - le premier du genre au Canada. Il est conçu pour fournir un contrôle de qualité approfondi pour la production sur site de gaz médicaux, notamment l'air médical USP, l'oxygène USP ou l'azote NF.
Avec l'aerALin, vous vous assurez que votre établissement n'introduit dans sa canalisation de gaz médicaux que de l'air médical de qualité contrôlée, identifié par des numéros de lot, et testé dans le cadre de la pharmacopée américaine (USP). Il valide votre air médical USP pour qu'il respecte les bonnes pratiques de fabrication et reflète l'expérience de contrôle de la qualité de la production de nos usines de remplissage de bouteilles médicales.
Lorsqu'il est fabriqué sur place, le Code national du bâtiment du Canada impose la norme CAN/CSA Z7396.1 :“"Le propriétaire de l'établissement de santé doit s'assurer que le produit délivré par un système de compresseur utilisé comme source d'air médical répond aux spécifications de l'USP Air".
Grâce aux systèmes précis de contrôle de la qualité d'aerALin, les hôpitaux peuvent valider l'air médical dans leurs systèmes de canalisation de gaz médicaux et détecte les défauts de conformité liés à :
- L'humidité
- La teneur volumique en oxygène
- La concentration de dioxyde d’azote (en ppm)
- La concentration de protoxyde d’azote (en ppm)
- La concentration de dioxyde de carbone (en ppm)
- La concentration de monoxyde de carbone (en ppm)
- La concentration de dioxyde de soufre (en ppm)
Le service de contrôle qualité d'aerALin comprend :
- Un ensemble de capteurs pour valider les spécifications critiques de l'air médical USP
- Des robinets actionnés pour empêcher les produits non conformes de pénétrer dans le tuyau
- Traçabilité continue grâce à l'enregistrement des paramètres surveillés
- Rapports sur la conformité de la qualité
- Surveillance à distance et notification d'alarme
- Atténuation du CO2 en option grâce à notre contrôle de la purge pour la protection des patients (P3C)
- Accès et gestion à distance par téléphone intelligent, tablette et PC
- Monitorage et totalisation du débit
- Filtration des COV (composés organiques volatils)
Caractéristiques principales
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Favorise le bien-être des patients grâce à un air médical sûr et régulé
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Reconnaître les anomalies de la qualité de l'air médical grâce à une surveillance continue
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Disponible à l'achat, en location-vente ou sur la base de frais mensuels d'installation
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Fabriqué au Canada et soutenu par notre réseau de service national
1 000+
L'air médical est distribué quotidiennement à partir de milliers de sorties murales dans les hôpitaux canadiens.
La sécurité des patients : notre plus grande priorité
Dans la plupart des établissements, vous constaterez que l'médical USP est fabriqué sur place pour des raisons économiques. La qualité de l'air médical produit est directement liée à la qualité de la matière première, l'air extérieur.
L'air médical USP est traité comme un médicament, et que vous le fournissiez à partir d'une source sur site ou de bouteilles haute pression de réserve validées en usine, le bien-être de vos patients dépend de sa qualité.
Articles
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Maintenir la conformité USP de l'air médical et réduire les pertes d'air de purge
Le P3C offre un contrôle de purge à double réglage, avec une activation de la purge du sécheur basée sur l'atteinte d'un niveau de déclenchement spécifique d'humidité ou de dioxyde de carbone. Le résultat est la garantie de niveaux acceptables pour l'air médical USP pour l'humidité et le dioxyde de carbone et une économie optimale de la purge.
Applications pour l'air médical USP
L’air médical USP est un complément essentiel à bon nombre de traitements respiratoires. Ses applications comprennent notamment :
- L’assistance respiratoire : En tant que gaz porteur, il alimente les respirateurs dans les protocoles d’anesthésie, de réanimation et de ventilation ainsi que dans les incubateurs.
- La nébulisation : En tant que gaz vecteur, il achemine le médicament inhalé jusqu’aux voies respiratoires du patient dans le cadre des traitements aérosol sans oxygène d’appoint.
- Les traitements hyperbares : Pour cette thérapie, les patients entrent dans un caisson pour respirer de l'oxygène pur pendant une courte période à des niveaux de pression d'air 1,5 à 3 fois supérieurs à la moyenne. L'objectif est de remplir le sang d'une quantité suffisante d'oxygène pour réparer les tissus et rétablir une fonction corporelle normale.
Les patients vulnérables comme les nouveau-nés ou ceux qui souffrent du syndrome de détresse respiratoire aiguë ont un appareil respiratoire fragile et peuvent être sensibles à la toxicité de l'oxygène. Ils ont souvent besoin d’une concentration d’air médical précise et fiable pour contrôler leur exposition à l'oxygène et respirer correctement.
Ressources associées
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aerALin™ - Brochure
Télécharger le document PDF (708.79 Ko) -
Air médical USP - Brochure
Télécharger le document PDF (2.26 Mo) -
P3C: Patient Protect Purge Control - Brochure
Télécharger le document PDF (1.87 Mo) -
Air Liquide Healthcare / BUSCH - Air médical - Brochure
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Air médical - Évaluation des risques
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Master Medical Gas System Specifications
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